Products

Produkt Detail:

Innovita®Griep A/Grip B/2019-nCoV Ag 3 yn 1 Combo Test is bedoeld foar de kwalitative detectie en differinsjaasje fan nukleocapside antigeen fan Influenza Virus type A, Influenza Virus type B en 2019-nCoV direkt fan nasopharyngeal swab eksimplaren krigen fan yndividuen.
It kin allinich brûkt wurde yn profesjonele ynstellingen.
In posityf testresultaat fereasket fierdere befêstiging.In negatyf testresultaat slút de mooglikheid fan ynfeksje net út.
De testresultaten fan dizze kit binne allinich foar klinyske referinsje.It is oan te rieden om in wiidweidige analyze fan 'e tastân te fieren basearre op' e klinyske manifestaasjes fan 'e pasjint en oare laboratoariumtests.

Prinsipe:

De kit is in test op basis fan in sandwich-immunoassay-basearre dûbele antilichaam.It testapparaat bestiet út de proefsône en de testsône.
1) Griep A/Griep BAg: De eksimplaarsône befettet monoklonaal antykodyk tsjin de gryp A/Griep BN proteïne.De testline befettet it oare monoklonale antykodym tsjin Flu A / Flu B-protein.De kontrôleline befettet geit-anti-mûs IgG antykodym.
2) 2019-nCoV Ag: De eksimplaarsône befettet monoklonaal antykodyk tsjin it 2019-nCoV N-proteïne en kip IgY.De testline befettet it oare monoklonale antykodym tsjin 2019-nCoV N-protein.De kontrôleline befettet konyn-anti-kip IgY antykodym.
Nei't it eksimplaar is tapast yn 'e eksimplaarput fan it apparaat, foarmet antigeen yn' e eksimplaar in ymmúnkompleks mei it binende antykodym yn 'e eksimplarsône.Dan migreart it kompleks nei de testsône.De testline yn 'e testsône befettet antykodym fan in spesifyk pathogen.As de konsintraasje fan it spesifike antigeen yn it eksimplaar heger is dan LOD, sil it in pearse-reade line foarmje by de testline (T).Yn tsjinstelling, as de konsintraasje fan it spesifike antigeen leger is as LOD, sil it gjin pearse-reade line foarmje.De test befettet ek in ynterne kontrôlesysteem.In pearse-reade kontrôle line (C) moat altyd ferskine neidat de test is foltôge.It ûntbrekken fan in pears-reade kontrôleline jout in ûnjildich resultaat oan.

Gearstalling:

Test proseduere:

1. Spesjale samling easken:
1.Place de swab yn ien fan de pasjint syn noasters oant it berikt de efterste nasopharynx;bliuw ynfoegje oant der wjerstân tsjinkomt of de ôfstân is lykweardich oan dy fan it ear nei it noastrial fan de pasjint.De swab moat wurde draaid op 'e nasopharyngeal mucosa foar 5 kear of mear, en dan nommen út.
2.Freshly sammele droege swabs moatte wurde ferwurke sa gau as mooglik, mar net letter as 1 oere nei eksimplaar kolleksje.

2. Behanneling fan eksimplaren:

3.Results Interpretation