Yn septimber 2020 waard Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. (INNOVITA) priizge as in avansearre groep yn 'e striid fan' e naasje tsjin 'e Covid-19-epidemy.Dit is it ienige In-vitro-diagnostykbedriuw yn Hebei Provinsje dat dizze eare kriget.
"Nei it útbrekken fan 'e Covid-19-epidemy hat Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. fuortendaliks dien om te profitearjen fan de technyske foardielen fan it fokusjen op diagnostyske kits foar respiratoire ynfeksjesykten foar in protte jierren, en driuwend elites ynsette om út te fieren wittenskiplik ûndersyk."INNOVITA yntrodusearre.
INNOVITA hat in wittenskiplik ûndersyksteam gearstald út PhD's en senior profesjonele personiel.Alle leden fan it R&D-team joegen har fekânsje op en kamen werom nei it R&D-sintrum fan it bedriuw fan ferskate plakken, kamen sa gau mooglik werom oan it wurk en wijden har oan it ûndersyk en ûntwikkeling fan Covid-19-deteksjereagenzjes.Racing tsjin de tiid, racen tsjin it rap ferspriedende firus, fertrouwe op 'e technyske foardielen fan respiratory diagnostyske reagentia, riskearje te wurde ynfekteare troch it firus, en swierrichheden te oerwinnen fan grûnstofscreening en prosesoptimalisaasje, oant klinyske ferifikaasje, INNOVITA ûntwikkele mei súkses 2019-nCoV Antibody Test Kit.
Op 9 febrewaris 2020 passearre it produkt de saakkundige ferdigening fan 'e National Food and Drug Administration.Op 11 febrewaris waard it identifisearre as in nasjonaal kaaiûndersyksprojekt troch it Ministearje fan Wittenskip en Technology.Op 22 febrewaris ûntwikkele INNOVITA in nij type 2019-nCoV-antylichaamtestkit, dy't opstie fan 'e protte ferklearre produkten yn it lân en ien fan 'e earste twa bedriuwen yn it lân waard om it registraasjesertifikaat te krijen foar Covid-19-antylichamtest reagents.Ferneamde saakkundigen erkende it diagnostyske effekt fan INNOVITA 2019-nCov antibody test kit.
Oars as de bekende reagenzjes foar deteksje fan nukleïnesûr foar de Covid-19, hat INNOVITA in nij Covid-19-antylichaamdeteksjereagens ûntwikkele.Yn it testproses kin it lgM-antylichaam yn 'e pasjint wurde ûntdutsen, en it lgM-antilichaam kin wurde ûntdutsen op' e 7e dei fan 'e ynfeksje fan' e pasjint as de 3e dei fan 'e begjin, wat in mear wiidweidige referinsje biedt foar klinyske diagnoaze.
Posttiid: 18 oktober 2021