Products

Produkt Detail:

Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG Test is bedoeld foar de diagnoaze en epidemiologyske tafersjoch fan sykten feroarsake troch it nije coronavirus (2019-nCoV).ORF1ab- en N-gen fan 2019-nCoV wurde kwalitatyf ûntdutsen fan keelswabs en monsters fan alveolêre lavagefloeistof sammele út fertochte gefallen fan longûntstekking, pasjinten mei fertochte gefallen, oaren dy't diagnoaze moatte.
De testresultaten fan dizze kit binne allinich foar klinyske referinsje.It is oan te rieden om in wiidweidige analyze fan 'e tastân te fieren basearre op' e klinyske manifestaasjes fan 'e pasjint en oare laboratoariumtests.

Prinsipe:

Dizze kit brûkt ien-stap reverse transkription polymerase kettingreaksje (RT-PCR) deteksjetechnology om it nije coronavirus (2019-nCoV) ORF1ab-gen, N-gen, en minsklike ynterne referinsjegensekwinsje te rjochtsjen.Spesifike primers en taqman-probes waarden ûntworpen yn bewarre gebieten.

Gearstalling:

Opmerking: 1. Ferskillende batches fan reagents moatte net mingd wurde.
2. Posityf kontrôles en positive kontrôles hoege net ekstrahearre te wurden

Test proseduere:

1. Nukleïnesûr-ekstraksje:
Kommersjele RNA-ekstraksjekits binne beskikber, magnetyske kraalekstraksje en spinkolomekstraksje wurde oanrikkemandearre foar dizze kit.
2. Tarieding fan de reaksjemix:

● Nim de 2019-nCoV reaksje Mix A / B út en hâld op keamertemperatuer oant unfreezing;
● Nim de oerienkommende dielen (Reaction Mix A 16.5μL / T, Reaction Mix B 3.5μL / T) en mingje, en dan aliquot elke PCR-reaksje mei 20μL / tube;
● Foegje 5μL fan RNA-sjabloan of negative kontrôle of positive kontrôle ta, dan dekke de buiskap;
● Plak de reaksje buis yn de fluorescence PCR ynstrumint, en set de negative / positive kontrôle en sample parameters foar RT-PCR reaksje neffens de ynstrumint bestjoeringssysteem ynstruksjes.
● Record Sample pleatsing folchoarder

3.RT-PCR-protokollen:

Oanrikkemandearre ynstellings: